Übersicht
Biologische Psychologie: Grundlagen organismischer Informationsverarbeitung
Prüfungsrelevante Themen (ab SS 1999; neue PO)
Die Kapitelangaben (Chpt.) beziehen sich auf das Lehrbuch von Rosenzweig, Leiman & Breedlove, Biological Psychology (2nd Ed.)
Einführung (Chpt. 1)
- Def. Biologische Psychologie; Zugänge (somatische und behaviorale Intervention, Korrelation)
- Geschichte der Hirnforschung (Rolle d. Gehirns & Nervensystems; Dualismus; Lokalisationismus)
Neuroanatomie (Chpt. 2)
- Methoden (histologisch, Degenerationsmethode,
Meerrettichperoxidase, Mikroskopie)
- Neuronendoktrin; Grundaufbau d. Nervenzellen; Klassifikation der NZ n. Form, Größe und Funktion; Synaptische Strukturen; Axon (Afferenzen vs. Efferenzen; axonaler Transport)
- Glia (Funktion, Typen (Markscheiden)), Interstitium, CSF
- Peripheres NS (Cranialnerven; Spinalnerven; Periphere Nerven; in
Grundzügen); (Autonomes NS: Sympathikus und Parasympathikus; Lage der
Somata, Umschaltungen (Bauchganglien, Grenzstrang), wesentliche
innervierte Organe, Funktionsprinzipien)
- ZNS (Achsen und Sichtebenen, wesentliche Strukturen (Hauptabschnitte, Hemisphären, Lappen, wesentliche Fissuren, sensorische und motorische Projektionsgebiete, Corpus Callosum)
- Neokortex (Quantitative Aussagen, Pyramidenzellen, Sternzellen,
Schichten- und Kolumnenstruktur, Verbindungen)
- Hirnhäute & Ventrikel
- Blutversorgung (vertebrale Arterien, innere Karotiden,
Bluthirnschranke)
- Bildgebende Verfahren (CT, MRI, PET)
Neurophysiologie (Chpt. 3 + 4)
- Membranruhepotential (Meßanordnung; Beschreibung;
Ionenmechanismen)
- Aktionspotential (Beschreibung; Depolarisationsschwelle, Alles oder Nichts Gesetz; Refraktärzeiten, max. Feuerraten; Ionenmechanismen)
- Ionenkanäle (Beschreibung; Untersuchungsmethoden; Typen (spannungs- & ligandengesteuert)
- Fortleitung des Aktionspotentials (Mechanismus, kontinuierliche und
saltatorische Ausbreitung)
- Chemische Synapsen (Struktur, Postsynaptische Potentiale (Beschreibung, Formen), Synaptische Vorgänge; Ligandengesteuerte vs. Second Messenger-Mechanismen (Beispiele f. entspr. Transmitter); Störung synaptischer Vorgänge (einige Beipiele))
- Elektrische Synapsen (Prinzip)
- Neurotransmitter (Synthese; Axonaler Transport, Speicherung (Quantenhypothese); Faktoren der Transmitterwirkung (am Beispiel der Acetylcholin-Rezeptoren), Rezeptoragonisten und –antagonisten (Beipiel); wesentliche Transmittersubstanzen und Substanzgruppen, ihr Vorkommen, Wirkung/Funktion und Synthesewege: Acetylcholin, Serotonin, Katecholamine (Dopamin, Noradrenalin, Adrenalin), Aminosäure-Transmitter, Peptide)
- Kleine Neuronenverbände (Konvergenz/Divergenz; räumliche & zeitliche Summation der PSPs)
Evolution und Artenvergleich (Chpt. 6)
- Klassifikation von Arten; Evolution durch natürliche Selektion; Methoden der Taxonomie (Fossilien, Ähnlichkeit der DNA-Sequenzen); Analogien und Homologien; Lebenweise und Gehirngröße und Ausprägung spezifischer Hirnareale
- Vergleich v. Nervensystemen (Vertebraten- und
Invertebraten-Nervensystem; Gemeinsamkeiten und Evolution der
Vertebraten-Nervensysteme (Methoden: Schädelausgüsse, Untersuchung
primitiver lebender Arten); Körpergröße und Gehirn; Evolution d.
wesentlichen Hirnstrukturen und der Hirngröße
(Enzephalisationsfaktor))
- Entwicklung des Hominidengehirns (Homo australopithecus; Homo erectus; Homo sapiens); Vergleich Menschen- und Schimpansengehirn; Kosten eines großen Gehirns
Entwicklung (Chpt. 7)
- Nachgeburtliche Entwicklung des Hirngewichts
- Embryonalentw. d. menschl. Nervensystems (Keimblattbildung, Neuralplatte, Neuralrinne, Neuralrohr mit Zentralkanal, Herausbildung von Vorder-, Mittel- und Hinterhirn)
- Zelluläre Entwicklung (Neurogenese; Migration (Bildung des Kortex), Mechanismen d. Zelldifferenzierung, Synaptogenese, Zelltod, Rearrangement von Synapsen, Markscheidenbildung)
- Genom, Genotyp, Phänotyp, Genetische Einflüsse auf Hirnentw. (Bspl. f. Mutation); Erfahrung und Hirnentwicklung (visuelle Deprivation; kortikale Repräsentation von Barthaaren bei Ratten)
- Fehlentwicklungen des menschlichen Gehirns und Verhaltensstörungen
(Gendefekte und Stoffwechselstörungen (Phenylketonurie),
Chromosomenstörungen (Downsyndrom, Fragile X Syndrom); Vorgeburtliche
Umwelteinflüsse (z.B. Fötales Alkoholsyndrom)
- Normales Altern d. Gehirns; Alzheimer